prominence nano -奔驰中国官网
纳升液相色谱仪
高保留时间重复性
蛋白质组分析需要比较不同样本的色谱峰差异，而样本中又存在许多特征相似的多肽，对保留时间的重复性要求非常高。prominence nano系统的高重复性可保证蛋白质组分析的高精数据，配置了rfc系统的lc-20ad nano可以在流速为300 nl/min获得rsd不超过0.2% 的保留时间重复性。
牛血清白蛋白（bsa）酶解样品的重复性
2维 lc的高分辨率
牛血清白蛋白（bsa）酶解样品的重复性
在蛋白质组学分析时，单一的1d反相分离不足以提供足够的色谱峰容量；所以，为了实现复杂样品的分离，需要进行2d分离以保证足够的峰容量。prominence nano系统可以进行2d分析，结合阳离子交换和反相模式，为蛋白质组学分析提供所需的核心技术。下图为200fmol酵母蛋白质的分析图，1d分离中的未分离组分在2d中继续分离成几个组分，2d分离的峰容量大大大于1d所获得的效果。
分析条件
一维
|
柱 |
polysulfoethyla (50mml.×1mmi.d.) |
|
流动相 |
甲酸铵缓冲液 |
|
流速 |
40 nl/min |
|
捕集柱 |
(5 mml.×300 m i.d.) |
|
捕集时长 |
5分钟 |
|
脱盐溶剂 |
水/蚁酸=100/0.1 |
|
脱盐流速 |
l/min |
|
脱盐时长 |
5分钟 |
2维
|
柱 |
picofrit (100 mml.×75 m i.d.) |
|
流动相 |
梯度洗脱 |
|
流速 |
600nl/min |
|
温度 |
温度 |
|
检测 |
lcms-it-tof |
|
样本 |
酵母蛋白中的蛋白 |
* 分别利用1维和2维中不同类型的柱体进行其他组合的分离模式也是可行的。在这种情况下，分离或检测方法由于使用的移动相分离模式或类型之间的相互作用，可能会有一些限制。
连接maldi-tofms使用
prominence nano系统不仅仅可以通过nano esi接口连接lcms使用，还可连接到配有自动点靶仪的maldi-tofms仪器。为了准确分析maldi靶的每个色谱峰，需要lc能够在1nl到1µl范围之内更准确地控制流速，prominence nano系统能够满足此需要。
酶解bsa样品的uv色谱图（500fmol）
分析条件
|
检测器 |
uv220 nm |
|
柱 |
monocap for fast-flow 快速monocap |
|
流动相 |
1、水/乙腈/蚁酸=98/2/0.1(v/v) b) 水/乙腈/蚁酸=5/95/0.1(v/v) |
|
流速 |
1 µl/min |
|
温度 |
环境温度 |
|
捕捉柱 |
ods (1 mml. × 0.5 mm i.d.) |
|
点靶间隔 |
12 秒的点断 |